被标记方受标记方的信息素影响加剧，受陌生信息素的影响减弱；
4）标记方式有两种，分为时效标记和永久标记。ao之间的时效标记具有时效性，时效持续时间在三个月左右，视标记双方的新陈代谢以及接触密集程度有上下浮动；
5）永久标记同样为双向标记，需要未处在标记状态下的ao双方同时互相标记对方，时间为在a发情期在o子宫内形成结且结未消退时，ao互相标记的时间需要在同一时间（差异不超过2分钟），否则会产生时效标记。要再次进行永久标记需要等待时效标记消退；
6）极少量人类同时具有b的双性特征。该特征主要表现为发情期外释放a信息素，发情期内释放o信息素；发情期外不释放信息素，发情期内释放o信息素等等；
7）由于基因变异，极少量人类不具备abo腺体，此类人永远表现为beta。
2.abo性别的生理与变化
1）新生人类同时具备a两套器官，即表示任何人初始都具备自身怀孕和使他人怀孕的能力，但该器官以及怀孕能力会随着年龄增长以及ao性别分化而变化；
2）人类的ao信息素由腺体施放，腺体成熟后会施放信息素，但施放何种信息素同时受到先天以及后天影响，无法在幼年期通过基因检测确认；
3）ao信息素影响人体性征的成熟与萎缩，但并非唯一影响因素，后天也会对性征的成熟造成影响；
4）正常的人体（哪怕是beta）可以代谢掉体内存在的少量a、o信息素；
5）人类的成长主要分为以下几个阶段：
a.第一次发育期（18岁前）：性别器官发育，第一次发育结束后，达到成熟，具备生育能力，未成熟的人类不具备生育能力；
b.腺体发育期（18-20岁）：具备生育能力后，人体产生腺体信息素，腺体开始发育。未发育成熟的腺体不施放任何信息素。腺体在发育成熟后会分化为施放a或o信息素，或不施放信息素。此时abo三类人群虽然在发情期以及发情方式上产生分化，但生育能力与生育方式仍然完全相同；
c.蜕变期（20-22岁）：不分泌信息素的人，两套器官都将退化，精卵活性程度大大降低；自身分泌的a信息素阻止□□官产生退化，o□□官仍然继续退化，将会产生受精及着床困难的问题；o信息素使任何器官都不产生退化。退化结束后，abo三类人群生育能力与生育方式产生分化；
d.稳定期（22-50岁）：保持蜕变期结束后状态，不产生变化，生理病变除外；
e.更年期（50岁以后）：器官第二次退化，生育能力下降到消失。此次变化针对全体人类，不区分男女以及abo。
3.abo的基因表达
1)现今，在人类第23对染色体，即性染色体上被发现有以下几段dbo腺体的发育有关：
基因：决定人类是否拥有abo腺体器官，没有abo腺体的人类无法产生abo信息素促进生育分化；
基因：决定是否产生导致腺体发育成熟后腺体萎缩的抑制蛋白，腺体萎缩后，人类会因为腺体无法产生a、o信息素变成beta；
基因：决定是否产生将a信息素代谢成为o信息素的催化物质，缺乏该物质，则腺体施放a信息素，反之，a信息素会在腺体内通过化学反应转化为o信息素。
4.abo的发情期
1)beta没有发情期；o有发情期，约为3个月一次，一次持续10天左右，会在接收到发情期o信息素时被诱导发情；
2）发情期间o会产生大量促进信息素代谢物质生成的激素，促进信息素产量，并将更多的信息素转化为o信息素。
二.abo现代社会
1.beta人类数量最多，占人类总量的75，人类其次，占15，o占10；
2.abo基本平等，但有隐形性别歧视存在，类似于当前社会的男女性别平等与歧视状况；
3.市场上针对abo有大量合法与不合法的催情剂、抑制剂、伪装剂等药物；
4.市售药物：
1)抑制剂：针对a、o有对应的短效抑制剂，使用激素抑制信息素的释放，效用在1天-半个月不等，对发情期o效力减弱，长期大剂量使用会扰乱信息素正常释放；
2)催情剂：仅针对o无效；
3)掩盖剂：类似于信息素覆盖喷雾，安全，大部分人类a、o使用伪装剂掩盖自身气味变成beta，但无法完全掩盖。
5.黑市药物：
1)抑制剂：除了强效但危险性更强的激素类药物，也有使用靶向药物直接阻断腺体生长和产生信息素的药物（此类药物可用腺体切除手术代替），这两类药物对腺体和生殖器官的影响极大；
2)催情剂：针对a、o的催情剂，伪造信息素或使用化学合成药物诱发发情；
3)特殊药物：使用各类bow的伴生产物制造出的药剂。有抑制剂、催情